вывода медицинских продуктов на рынок
РФ и ЕАЭС
Полный цикл

От регистрации и Маркет Аксесс до подбора партнеров для дистрибуции и локализации производства — берем на себя все этапы доступа на рынок

30%
на сокращаем сроки регистрации за счет пре-анализа
87%
клиентов получают одобрение регуляторов с первого раза
200+
продуктов выведено на рынок ЕАЭС
Наши Услуги
/01
Комплексный консалтинг
Стратегии выхода на рынок, Кейсы, GR и PR, Партнерства
/02
Регистрация и сертификация
Лекарственные препараты, БАД, медицинские изделия, ИИ
/03
Доступ на рынок
Ограничительные перечни, ценообразование, региональный доступ
/04
Выход на экспортные рынки
Работа с регуляторами в странах СНГ, Аудит коммерческой и ценовой политики, Дистрибуция в конкретной стране
/05
Обучение
Тренинги, курсы, менторинг
Заказать анализ и стратегию вывода продукта на рынок РФ и ЕАЭС
Оставьте свои контакты мы свяжемся с вами и ответим на все вопросы
*нажимая кнопку “Отправить” вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Круговорот проблем
Жёсткие внутренние ограничения?
Гибкие решения для международных компаний
Нет экспертизы в регистрации и Маркет Аксесс
Полный цикл поддержки
Нет ресурсов на Маркет Аксесс?
Берем процессы на аутсорс.
Не знаете, как войти в госзакупки?
Разработаем и реализуем стратегию включения в ограничительные перечни
Совокупный опыт наших экспертов составляет 50+ лет в реализации проектов доступа на рынки здравоохранения
Наш опыт –
ваш результат!
Листинг в ограничительные перечни
Осуществлен листинг препарата клиента в региональные перечни лекарственного обеспечения с последующим листингом в перечень ЖНВЛП.
1
Проблема клиента:
  • Основной портфель препаратов клиента составляли ритейл продукты, в следствии чего опыт в маркет аксесс у сотрудников компании-клиента отстутствовал.
  • При появлении лекарственного препарата с большим потенциалом в области госзакупок клиент обратился за консультацией о стратегии вывода препарата в сегмент гос финансирования.
Подробнее о кейсе →
Ускоренная регистрация лекарственного препарата в России
Помогли вывести орфанный препарат на рынок на 30% быстрее и обеспечить пациентов жизненно важным лечением
2
Проблема клиента:
  • Европейская фармкомпания разработала инновационный препарат для лечения редкого генетического заболевания
  • Регистрировал препарат на себя локальный дистрибьютор. Команда клиента не имела опыта регистрации орфанных лекарств в РФ: процесс застопорился на этапе подачи досье.
Подробнее о кейсе →
Наши
клиенты
Услуги
Обучение
Тренинги и образовательные программы
Остались вопросы или есть предложения?
Курсы для развития актуальных компетенций в бизнес-школе SFE & Marketing Excellence Academy
Персональный менторинг для управленцев
Центр оценки уровня профессиональных компетенций сотрудников
Обучение сотрудников клиентов в различных форматах
Наши партнеры
Партнеры

Часто задаваемые вопросы

Не нашли ответ на свой вопрос?
Значит, ваш кейс — не шаблонный.
Давайте разберём его индивидуально — ответим за 24 часа с вариантами решения.
Сроки зависят от типа продукта и выбранной стратегии. Например:
  • Лекарственные препараты: 12-18 месяцев (стандартный путь) или 8-12 месяцев (приоритетный статус).
  • Медтехника класса IIa/IIb: 6-9 месяцев.
  • БАДы: 3-5 месяцев.
Не нашли ответ на свой вопрос? Значит, ваш кейс — не шаблонный.
Давайте разберём его индивидуально — ответим за 24 часа с вариантами решения.
Оставьте свои контакты мы свяжемся с вами и ответим на все вопросы
Заявка на консултацию
*нажимая кнопку «Отправить» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Давайте разберём его индивидуально — ответим за 24 часа с вариантами решения.
есть сложный вопрос?
*нажимая кнопку «Отправить» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Оставьте свои контакты мы свяжемся с вами и ответим на все вопросы
Заявка на обучение
*нажимая кнопку «Отправить» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности